歌坛巨星席琳·迪翁近期公开了自己与罕见疾病“僵人综合症”的斗争历程。这种疾病严重干扰了她的日常生活和音乐事业，让她难以继续歌唱并失去了对肌肉的控制。僵人综合症，或称为僵尸症，是一种影响免疫系统的疾病，导致肌肉僵硬和剧烈痉挛，女性患者比男性更为常见，中国已知患者超过一千例。由于其罕见性，诊断往往较为困难，席琳·迪翁本人也是历经五年才得到确切诊断。当前，该病缺乏根治方法，治疗仅能缓解部分症状。
过去一年半里，席琳·迪翁饱受病症折磨，甚至因肌肉痉挛导致肋骨断裂，唱歌时感觉喉咙仿佛被紧紧束缚。在接受NBC采访时，她分享了自己面对的挑战，包括在尝试恢复歌唱时所经历的极度困难。她的病情可能随时随地发作，由外界刺激如噪音、触碰或情绪波动触发，影响遍及全身，从腹部、脊柱到肋骨都可能遭受痉挛侵袭。
尽管面对重重困境，席琳·迪翁透露医生在她的血液中发现了特殊标志物，有助于理解她的疾病成因，并正在进行针对性治疗以期改善现状。作为五届格莱美奖得主，她的音乐成就举世闻名，专辑销量超过两亿张，演唱会足迹遍布全球，深受歌迷喜爱。然而，自2022年起，健康问题迫使她取消多场巡演，引起了广泛担忧。
去年12月，席琳·迪翁通过社交媒体正式宣布自己患上僵人综合症，这是导致她频繁痉挛并影响表演能力的原因，从而不得不取消未来的演唱会计划。她表达了对粉丝的思念和回归舞台的渴望，同时强调正全力以赴与病魔抗争，尽管治疗之路充满挑战，尚无特效疗法。
为了提高对这一罕见病症的关注，席琳·迪翁参与拍摄了纪录片《我是：席琳狄翁》，记录了她与疾病斗争的过程，预计于6月25日公映。这部纪录片的预告片展示了她坚韧不拔的精神，即便面临巨大困难，仍誓言不会放弃，这份坚持感动了无数歌迷。
僵人综合症是一种极其罕见的自身免疫性疾病，病因复杂，其特征在于肌肉逐渐僵硬和痉挛，对患者生活造成极大限制。尽管具体成因尚未完全明了，研究指出患者体内常检测到攻击谷氨酸脱羧酶（GAD）的抗体，影响了重要的神经调节物质GABA的产生。治疗方案多集中在缓解症状，包括免疫疗法和特定药物使用，但该病仍无法治愈或预防，病程可长达数十年。
席琳·迪翁的故事激励着全球关注罕见病群体，同时也提醒人们珍惜健康，勇敢面对生活的不可预知。