席琳·迪翁患“僵人症” 歌声被锁,坚韧抗病魔

导读 歌坛巨星席琳·迪翁近期公开了自己与罕见疾病“僵人综合症”的斗争历程。这种疾病严重干扰了她的日常生活和音乐事业,让她难以继续歌唱并失...

歌坛巨星席琳·迪翁近期公开了自己与罕见疾病“僵人综合症”的斗争历程。这种疾病严重干扰了她的日常生活和音乐事业,让她难以继续歌唱并失去了对肌肉的控制。僵人综合症,或称为僵尸症,是一种影响免疫系统的疾病,导致肌肉僵硬和剧烈痉挛,女性患者比男性更为常见,中国已知患者超过一千例。由于其罕见性,诊断往往较为困难,席琳·迪翁本人也是历经五年才得到确切诊断。当前,该病缺乏根治方法,治疗仅能缓解部分症状。

过去一年半里,席琳·迪翁饱受病症折磨,甚至因肌肉痉挛导致肋骨断裂,唱歌时感觉喉咙仿佛被紧紧束缚。在接受NBC采访时,她分享了自己面对的挑战,包括在尝试恢复歌唱时所经历的极度困难。她的病情可能随时随地发作,由外界刺激如噪音、触碰或情绪波动触发,影响遍及全身,从腹部、脊柱到肋骨都可能遭受痉挛侵袭。

尽管面对重重困境,席琳·迪翁透露医生在她的血液中发现了特殊标志物,有助于理解她的疾病成因,并正在进行针对性治疗以期改善现状。作为五届格莱美奖得主,她的音乐成就举世闻名,专辑销量超过两亿张,演唱会足迹遍布全球,深受歌迷喜爱。然而,自2022年起,健康问题迫使她取消多场巡演,引起了广泛担忧。

去年12月,席琳·迪翁通过社交媒体正式宣布自己患上僵人综合症,这是导致她频繁痉挛并影响表演能力的原因,从而不得不取消未来的演唱会计划。她表达了对粉丝的思念和回归舞台的渴望,同时强调正全力以赴与病魔抗争,尽管治疗之路充满挑战,尚无特效疗法。

为了提高对这一罕见病症的关注,席琳·迪翁参与拍摄了纪录片《我是:席琳狄翁》,记录了她与疾病斗争的过程,预计于6月25日公映。这部纪录片的预告片展示了她坚韧不拔的精神,即便面临巨大困难,仍誓言不会放弃,这份坚持感动了无数歌迷。

僵人综合症是一种极其罕见的自身免疫性疾病,病因复杂,其特征在于肌肉逐渐僵硬和痉挛,对患者生活造成极大限制。尽管具体成因尚未完全明了,研究指出患者体内常检测到攻击谷氨酸脱羧酶(GAD)的抗体,影响了重要的神经调节物质GABA的产生。治疗方案多集中在缓解症状,包括免疫疗法和特定药物使用,但该病仍无法治愈或预防,病程可长达数十年。

席琳·迪翁的故事激励着全球关注罕见病群体,同时也提醒人们珍惜健康,勇敢面对生活的不可预知。

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